Les réseaux covalents monocouches sur surface constituent une nouvelle classe de matériaux poreux possédant une périodicité structurale de même que des formes de pores prédeterminables. Jusqu’à présent, la plupart des réseaux ont été obtenus par trimérisation d’acides boroniques ou par couplage d’Ullmann. Dans ce projet, nous proposons d’étendre le champ d’application à la réaction de Knoevenagel avec des monomères à double réactivité. Sur la base de nos récents travaux concernant la sélectivité de la réaction dirigée par le plan cristallographique de la surface, nous nous proposons d’étudier les mécanismes qui soutendent cette sélection et de définir de nouveaux monomères pouvant permettre d’obtenir des réseaux poreux mieux organisés et plus étendus. Pour cela, les liaisons formées au cours de la polymérisation seront examinées par microscopie à effet tunnel, par spectrométrie de perte d'énergie d'électrons à haute résolution (HREELS) et par spectroscopie de photoémission (XPS/UPS).